色盲会遗传吗有什么类型的色盲会遗传给色弱吗，

色盲是一种疾病，患者分不清红黄青绿，常将一种颜色视为其他颜色。这是由于染色体病变引起的，基因的颜色区分不正常，对鲜明的颜色减弱，越鲜艳越看不清楚，色盲患者分为多种，全色盲是比较严重的病变障碍。由于单纯只对一种颜色发病，不同种类需要接受不同的治疗，因此色盲具有一定的遗传性。

临床症状

红绿色盲被认为决定于X染色体上的两组基因，即红绿色盲基因和绿色盲基因。这两组基因在X染色体上紧密连锁，因此往往用一个基因符号来表达。红绿色盲的遗传方式为X连锁隐性遗传。因为男性只有一条X染色体，所以只有一个色盲基因显示色盲。因为女性有两个X染色体，如果没有一对致病的等位基因，就不能显示异常。当正常女性与色盲男性结婚后，父亲的色盲基因可以与X染色体一起传给女儿，不能传给儿子。女儿把父亲送来的色盲基因转给儿子的现象称为交叉遗传。

色盲分为全色盲和部分色盲（红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等）色弱包括全色弱和部分色弱（红弱、绿弱、蓝黄色弱等）

1.全色盲

属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲（视柱细胞功能障碍）截然相反，患者表现为特别黑暗、怕光、白天盲。没有颜色的差别，红色暗淡，蓝色发光的，只有明暗的差别。另外，存在视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。色觉障碍中最严重的，罕见的。

2.红色百叶窗

也被称为第一色盲。患者主要不能分辨红色，不能分辨红色和深绿色，蓝色和紫红色和紫色。常将绿色与黄色混合，紫色与蓝色混合，绿色与蓝色与白色混合。

3.绿色盲

又称第二色盲，患者分不清淡绿色与深红色、紫色与蓝色、紫红色与灰色，视绿色为灰色或暗黑色。临床上红色盲和绿色盲统称为红绿色盲，较为常见。一般来说，色盲是指红绿色盲。

色盲被称为色觉障碍，无法分辨自然光谱中的各种颜色和颜色。色盲多见先天性因素。男性患者远远多于女性患者。据调查，中国人中男性色盲患病率为7.0‰，女性为0.5‰。这里主要讲色盲与遗传的关系。

色盲是如何遗传的

现代遗传学研究认为，色盲的遗传方式是伴性遗传。原来人细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体，其中XX染色体组合为女性，XY染色体组合为男性。人类的色育基因存在于X染色体中，不存在于Y染色体中。

孟德尔根据遗传规律，色觉异常基因是劣性基因，正常色幅是优性基因，因此在正常色觉的女性中，也可能存在劣性色觉异常基因。如果父母是正常的色觉基因，则子代不会产生色觉异常，但是如果父母有正常的色觉，而母亲有隐性色觉异常基因，则子代可能是正常的色觉，也可能产生色觉异常。对于一个女人来说，如果是色盲患者，肯定要同时有两个相同的隐性基因，但这样的机会还是很少的。因为男性只有一个X染色体，所以成为色盲的机会会变多。难怪男性色盲患者明显多晒女性。

色盲的治疗

色盲是一种遗传病，但不像某些遗传病那样直接危害人的生命或引起肢体残疾。我们要做的是避免对病人的择业和身心健康等产生太大影响。目前，主要通过对色盲矫正镜进行视觉训练，可以准确识别出原来的色盲图本识别不清的东西。有矫正色觉障碍的效果。

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